Investing.com — PMV Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:PMVP) hisseleri, şirketin kanser ilacı rezatapopt için umut verici klinik deneme sonuçlarını açıklamasının ardından Cuma günü yüzde 2,2 yükseldi. Sonuçlar, birden fazla tümör tipinde olumlu yanıtlar gösterdi.
Hassas onkoloji şirketi, 2025 AACR-NCI-EORTC Moleküler Hedefler ve Kanser Tedavileri Uluslararası Konferansı’nda PYNNACLE klinik denemesinin Faz 2 önemli bölümünden güncellenmiş verileri sundu. Deneme, TP53 Y220C adı verilen belirli bir genetik mutasyona sahip ileri evre solid tümörlü hastalarda rezatapopt’u değerlendirdi.
Sonuçlar, tüm kohortlardaki 103 değerlendirilebilir hasta arasında yüzde 34’lük genel yanıt oranı gösterdi. Yanıt süresinin ortanca değeri 7,6 ay olarak belirlendi. Özellikle dikkat çeken, ortanca yanıt süresinin 8,0 aya ulaştığı yumurtalık kanseri kohortunda gözlemlenen yüzde 46’lık yanıt oranıydı.
İlaç, yumurtalık, akciğer, meme, endometriyal, baş ve boyun, kolorektal, safra kesesi ve ampuller karsinoma dahil olmak üzere sekiz farklı tümör tipinde etkililik gösterdi. Tedaviyle ilişkili yan etkiler çoğunlukla Derece 1-2 seviyesindeydi. En yaygın yan etkiler arasında bulantı, yorgunluk ve bazı kan testi yükselmeleriydi.
Memorial Sloan Kettering Kanser Merkezi’nden Tıbbi Onkolog ve çalışma araştırmacısı Dr. Alison Schram şöyle dedi: “TP53 Y220C mutasyonlu ileri evre solid tümörleri olan hastalar, özellikle platine dirençli ve refrakter yumurtalık kanseri olanlar, daha iyi tedavi seçeneklerine ihtiyaç duyuyor. Bugün sunulan rezatapopt verileri, çok umut verici klinik aktivite gösteriyor. Bu, rezatapopt’un bu kanserlerin temel biyolojisini hedefleme potansiyelini güçlendiriyor ve mevcut tedavi paradigmasında potansiyel bir değişim sağlıyor.”
PMV Pharmaceuticals, platine dirençli/refrakter yumurtalık kanseri için rezatapopt’un Yeni İlaç Başvurusunu 2027’nin ilk çeyreğinde sunmayı planlıyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
